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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « MeshFr.i » - entrée « Délétion de gène »
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List of bibliographic references indexed by Délétion de gène

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
001634 (2015) Harri Nurmi ; Pipsa Saharinen ; Georgia Zarkada ; Wei Zheng ; Marius R. Robciuc ; Kari Alitalo [Finlande]VEGF-C is required for intestinal lymphatic vessel maintenance and lipid absorption
001D52 (2015) Jan Kazenwadel [Australie] ; Kelly L. Betterman [Australie] ; Chan-Eng Chong [Australie] ; Philippa H. Stokes [Australie] ; Young K. Lee [Australie] ; Genevieve A. Secker [Australie] ; Yan Agalarov [Suisse] ; Cansaran Saygili Demir [Suisse] ; David M. Lawrence [Australie] ; Drew L. Sutton [Australie] ; Sebastien P. Tabruyn [Australie] ; Naoyuki Miura [Japon] ; Marjo Salminen [Finlande] ; Tatiana V. Petrova [Suisse] ; Jacqueline M. Matthews [Australie] ; Christopher N. Hahn [Australie] ; Hamish S. Scott [Australie] ; Natasha L. Harvey [Australie]GATA2 is required for lymphatic vessel valve development and maintenance
001F95 (2015) John D. Kanady [États-Unis] ; Stephanie J. Munger [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Alexander M. Simon [États-Unis]Combining Foxc2 and Connexin37 deletions in mice leads to severe defects in lymphatic vascular growth and remodeling
002100 (2015) Katrina Mears [États-Unis] ; Benjamin Bakall [États-Unis] ; Lisa A. Harney [États-Unis] ; Jessica A. Penticoff [États-Unis] ; Edwin M. Stone [États-Unis]Autosomal Dominant Microcephaly Associated With Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy Due to a Novel Mutation in KIF11.
003056 (2013) Zhiying Zou ; David R. Enis [États-Unis] ; Hung Bui ; Eugene Khandros [États-Unis] ; Vinayak Kumar ; Zoltan Jakus ; Christopher Thom [États-Unis] ; Yiqing Yang ; Veerpal Dhillon ; Mei Chen ; Minmin Lu ; Mitchell J. Weiss [États-Unis] ; Mark L. KahnThe secreted lymphangiogenic factor CCBE1 is essential for fetal liver erythropoiesis
004731 (2012) Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; José L. Garcia-Perez [États-Unis, Espagne] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter Strouse [États-Unis] ; Jeffrey W. Innis [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Microcephaly, intellectual impairment, bilateral vesicoureteral reflux, distichiasis, and glomuvenous malformations associated with a 16q24.3 contiguous gene deletion and a Glomulin mutation
004A33 (2011) Jamie C. Zampell ; Sonia Elhadad ; Tomer Avraham ; Evan Weitman ; Seth Aschen ; Alan Yan ; Babak J. MehraraToll-like receptor deficiency worsens inflammation and lymphedema after lymphatic injury
006B60 (2008) Paula Haiko ; Taija Makinen ; Salla Keskitalo ; Jussi Taipale ; Marika J. Karkkainen ; Megan E. Baldwin ; Steven A. Stacker ; Marc G. Achen ; Kari Alitalo [Finlande]Deletion of Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGF-C) and VEGF-D Is Not Equivalent to VEGF Receptor 3 Deletion in Mouse Embryos▿
007644 (2007) Anita Rauch [Allemagne] ; Helmuth-Günther DörrChromosome 5q subtelomeric deletion syndrome
008707 (2004) Brett M. Hosking [Australie] ; S-C Mary Wang ; Meredith Downes ; Peter Koopman ; George E O. MuscatThe VCAM-1 gene that encodes the vascular cell adhesion molecule is a target of the Sry-related high mobility group box gene, Sox18.
009226 (2003) Anita Rauch [Allemagne] ; Maike Beese [Allemagne] ; Ertan Mayatepek [Allemagne] ; Helmut-Günther Dörr [Allemagne] ; Dieter Wenzel [Allemagne] ; André Reis [Allemagne] ; Udo Trautmann [Allemagne]A novel 5q35.3 subtelomeric deletion syndrome
009373 (2002) Tsutomu Ogata [Japon]SHOX haploinsufficiency and its modifying factors.
00AA12 (1999) F. Haverkamp [Allemagne] ; J. Wölfle ; K. Zerres ; O. Butenandt ; P. Amendt ; B P Hauffa ; E. Weimann ; M. Bettendorf ; E. Keller ; R. Mühlenberg ; C J Partsch ; W G Sippell ; C. HoppeGrowth retardation in Turner syndrome: aneuploidy, rather than specific gene loss, may explain growth failure.
00C535 (1995) A. Villa [Espagne] ; M. Urioste ; M. C. Carrascosa [Espagne] ; S. Vázquez [Espagne] ; A. Martínez [Espagne] ; M. L. Martínez-Frías [Espagne]Pericentric inversions of chromosome 4: report of a new family and review of the literature

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